karppaus.info

Background: Based on earlier studies, natural metabolite D-glyceric acid (DGA) does not seem to play any role in whole-body metabolism. Nevertheless, one ethanol oxidation-related rat study with controversial results raised our interest. According to preparatory studies for the regulatory approval of DGA, some highly conserved mechanism seems to subtly activate the cellular energy metabolism. Therefore, the present 25-days double-blind human study with placebo control was initiated.

Purpose: The main target in the present study with 27 healthy 50–60-year-old human volunteers was to find out whether an “acute” 4-days and a longer 21-days exogenous DGA regimen caused moderate activation of the mitochondrial energy metabolism. The simultaneous target was to find out whether a halved dose of DGA continued to be an effective regimen.

Main Findings: The results revealed the following statistically significant findings: 1) plasma concentrations of metabolites related to aerobic energy production, especially lactate, were strongly reduced, 2) systemic inflammation was lowered both in 4- and 21-days, 3) mitochondria-related mRNA expressions in circulating immune cells were noticeably modulated at Day4, 4) cellular membrane integrity seemed to be sharply enhanced, and 5) cellular NADH/NAD+ -ratio was upregulated.

Conclusion: Mitochondrial metabolism was clearly upregulated at the whole-body level in both 4- and 21 days. At the same time, the effect of DGA was very well tolerated. Based on received solid results, the DGA regimen may alleviate acute and chronic energy metabolic challenges in main organs like the liver, CNS, and skeletal muscles. Enhanced membrane integrity combined with lower systemic inflammation and activated metabolic flows by the DGA regimen may be beneficial especially for the aging population.

Jokohan tärppäisi?
Suomen Ateena uutisoi:

https://www.frontiersin.org/articles/10 ... 52636/full

Lyhyen paneutumisen jälkeen näyttää sittenkin löytyneen kilpailija keto-ravitsemukselle; lisääntynyt mitokondrio-aktiivisuus, jonka seurauksena mm immuunipuolustuksen solut toimivat paremmin. DGA-kummajainen liittyy glyseroli-aineenvaihduntaan. Glyseroli puolestaan on se ”vaatepuu”, johon rasvahapppoketjut ripustuvat, kun rakennetaan triglyseridejä, ”kolmirasvoja”.
Kuulolla ollaan.

imon postauksen perusteella tällaista tuli silmiini:

D-glyseriinihappo vaikuttaa soluihin liikunnan tavoin ja alentaa kehon matala-asteista tulehdustilaa

Toisaalta Wikipediassa sanotaan: Yhdisteellä ei sen valmistuskustannuksista johtuen ole kovin suurta kaupallista merkitystä. Sitä kuitenkin tutkitaan lääke- ja kosmetiikka-aineiden synteesissä. En löydä netistä Suomesta kaupallista D-glyseriinihappovalmistetta, joten sen hinnasta ei minulla ole tietoa. Eikä siitä, onko se ravintolisä vaiko lääke (myyntikanava?)

Jyväskylän tutkimuksessa DGA:n annos oli 4 ensimmäisenä päivänä 3,3 mg/kg 2 kertaa päivässä. Sitten annos puolitettiin kahdeksi viikoksi. Tuloksethan olivat lupaavia, mutta vaikea kuvitella, että kuluttajat innostuisivat yhden tutkimuksen perusteella ostamaan ja käyttämään tätä tuotetta, kun tarjolla on ennestään monia muitakin, hyvin tutkittuja mitokondrioita stimuloivia tunnettuja ravintolisiä, esim. ubikinoni ja PQQ.

Nyt menevät näkemykset ristiin Matti.
Tutkimuksen (pitkä ja vaikea) tietojen mukaan tulokset viittaavat vahvasti keto-ravitsemuksella saavutettuihin aineenvaihdunnan edellisiin vaikutuksiin. Tärkein keto-aine BHB (voihapon vaikuttava muoto mainitaan), hiljaisen tulehduksen lasku todetaan (mitattiin sekä Nightingalen GlycA-menetelmällä ja hsCRP:nä) ja paljon paljon muuta.
Verrattuna väestötasoa huijaaviin ravitsemustutkimuksiin (esim. Kuopiosta) ja metabolia-sairauksien hoitolinjauksiin koko maailmassa, tässä on todellisia aineksia TASAVALLAN KRUUNUNJALOKIVEKSI (ja hys hys sallituksi dopingiksi, ettei aina tarvitsisi olla ”perässähiihtäjä” tai tehdä kuolemaa 10 km ennen maalia).
Viittaan myös jenkki-militanttien kehittämiin per os BHB-tuotteisiin äärirankoille ”jotoksille” siellä sun täällä (nekin hys hys).