Lääkäri Olli Sovijärvi avautui illalla omalla Facebook-seinällään. Valvira on tutkinut häntä puolentoista vuoden ajan.
https://www.facebook.com/Olli.Sovijarvi/posts/10155164047062729Ja taas sadat potilaat jäivät ilman hoitavaa lääkäriä.
Lääkäri Olli Sovijärvi
1 t ·
Kirjoitan nyt suoraan sydämestäni.
Kuten varmasti moni Suomen kilpirauhaspotilaiden hoitoa ja Valviran toimia seuranneena tietää, ovat monet laaja-alaisesti ajattelevat ja ”yhtä totuutta” laajemmin tarkastelevat olleet suurennuslasin alla. Kiistana on ollut se, saako turvallisia ja virallisesti hyväksyttyjä lääkkeitä (T3 ja eläinperäiset kilpirauhaslääkkeet) käyttää perinteiselle hoidolle vastaamattomien, moniongelmaisten kilpirauhaspotilaiden hoidossa käyttää.
Käytännössä tästä on syntynyt muun muassa endokrinologien toimesta suuri ajojahti, jonka uhriksi ovat joutuneet jo useat lääkärit. Heidän oikeuksiaan on rajoitettu. Myös oikeustaisteluita on käyty ilman mitään merkittävää muutosta asiaan. Tämä kuvastaa hyvin miten byrokraattinen Suomi toimii. Papereita laaditaan, mutta mikään ei muutu. Jämähdysyhteiskunta.
Miten tämä kaikki sitten liittyy minuun? Aloitin kilpirauhaspotilaiden hoidon ikään kuin vahingossa yhden potilaani avustuksella 4.5 vuotta sitten, jolle tyroksiini ei tuonut helpotusta oireisiin, vaan pikemminkin pahensi näitä. Kokeilimme liotyroniinia (T3-hormonia), mikä auttoi hämmästyttävän hyvin ja potilas sai elämänsä kirjaimellisesti takaisin. Tämä kannusti itseäni perehtymään asiaan syvemmin ja lukemaan aiheesta kaiken minkä löysin, tutkimaan kirjallisuutta sekä ennen kaikkea toi rohkeutta kokeilla Suomessa hieman tuntemattomampaa hoitomuota potilaisiin. Sitten sain kuulla, miten joitakin lääkäreitä jo alettiin vainota tämän asian tiimoilta. Olen työntänyt pelot syrjään ja keskittynyt hoitamaan potilaitani parhaimman tiedon ja kokemuksen perusteella, erinomaisin tuloksin.
1.5v sitten Valvira pyysi selvitystä minulta 13 potilaan osalta tekemällä ”iskun” apteekkeihin kaivaen satunnaisesti esiin potilaita, joille olin kirjoittanut muita kuin tavanomaista tyroksiinia. Onko näin tehty koskaan minkään muun sairauden tai lääkkeen osalta? Ei ole. Olin todella hämmästynyt. Olen tämän puolitoista vuotta elänyt ajoittain pelossa, että oikeuksiani rajoitetaan, kuten on muillekin käynyt.
Sain nyt juuri lomalle jäätyäni 200+ sivun nivaskan papereita, valvontamuistioita, lausuntoja, asiantuntijakommentteja potilaistani, joita kukaan heistä ei ollut itse nähnyt, hoitanut tai haastatellut. Kaikki heistä ovat hyötyneet hoidoista; tästä on heidän kirjoittamat dokumentit todisteena (sekä subjektiivisesti että objektiivisesti). Silti, Suomessa on mahdollista, että pelkkä yhden henkilön mielipide (joka sattuu olemaan endokrinologi ja asiantuntija) voi vaikuttaa toisen lääkärin toimiin niin, että hänen oikeuksiaan rajoitetaan. Olen siis saanut ehdotuksen oikeuksieni rajoittamisesta niin, että en saisi jatkossa hoitaa kilpirauhas- enkä lisämunuaispotilaita tai määrätä heille lääkkeitä.
Kyseessä on ennen kuulumaton koulukuntakiista, josta on kirjoitettu paljon. On tehty kyselyitä eduskuntaan, mutta ketään ei tunnu asia oikeasti kiinnostavan. Tuhansia suomalaisia potilaita jää vaille asianmukaista hoitoa tämän kiistan vuoksi. He joutuvat hakemaan lääkkeitään ulkomailta.
Oma mittani on nyt täysi. En enää jaksa uhrata energiaani ja isoa osaa elämästäni tähän taisteluun. Olen nykyään isä. Perheeni on tärkein asia elämässäni. Tätäkin tekstiä kirjoittaessa on sylissäni 7kk tyttöni, elämäni valo ja rakkaus <3
Rajoitettiin oikeuksiani nyt Valviran toimesta tai ei (aiempien lääkärien kohdalla 100% kyllä), en enää voi enkä jaksa hoitaa kilpirauhas- ja lisämunuaisen uupumuksesta kärsiviä potilaita lääkkeellisesti. Tämä on Suomessa tehty nyt käytännössä mahdottomaksi. Olen ollut kuin vankilassa tämän asian kanssa; edes pidempi loma ei ole kunnolla onnistunut, sillä potilaat ovat niin riippuvaisia lääkityksistään. Olen ylittänyt omat resurssini tämän asian osalta, niin fyysiset kuin henkisetkin.
Päätin aiemmin etten kirjoita tästä asiasta mitään, tarkoituksena oli pitää matalaa profiilia. Olen saanut kuitenkin muutaman päivän aikana niin paljon kyselyitä, että päätin kirjoittaa tämän.
Olen pahoillani kaikkien lääkitystä tarvitsevien puolesta.
Oma polkuni kulkee kohti laaja-alaisempaa vaikuttamista yksittäisten potilaiden hoidon sijaan. Tästä esimerkkinä on 3+ vuotta kestänyt Biohakkerin Käsikirja projektimme, joka on tulossa pikku hiljaa "päätökseensä". Haluan tarjota mahdollimman monelle ihmiselle työkaluja parantaa itse itsensä olematta riippuvainen mistään laitoksesta, instanssista tahi byrokratiasta.
Kiitos kun jaksoit lukea. May the force be with you/me/us!
Rekisteröidy
Kirjaudu sisään
UKK
Etsi
